Description
|
Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych: |
Sodu 2-[131I ]jodohipuran 3,7–74 MBq/ml. |
Substancje pomocnicze: |
Alkohol benzylowy, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań. |
Czystość radionuklidowa: |
| ≥ 99,9%. |
Czystość radiochemiczna: |
| ≥ 96%. |
Wskazania do stosowania: |
W diagnostyce zaburzeń czynności nerek, odpływu moczu (scyntygrafia dynamiczna nerek, renoscyntygrafia).
Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań gromadzi się w nerkach, skąd następnie jest wydalany. |
Dawkowanie i sposób podawania: |
Hipuran-131I do wstrzykiwań podawany jest dorosłemu pacjentowi (70 kg) w jednorazowej iniekcji dożylnej, w dawce odpowiadającej aktywności 0,185–1,295 MBq. W zależności od celu diagnostycznego stosuje się wlew dożylny lub pojedyncze wstrzyknięcie dożylne. Po podaniu dożylnym Hipuran-131I do wstrzykiwań w ciągu 2–5 minut gromadzi się w nerkach, gdzie ulega koncentracji i wydaleniu. |
Kalibracja: |
7 dni od daty produkcji. |
Okres ważności: |
21 dni od daty produkcji. |
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania: |
Hipuran-131I do wstrzykiwań powinien być przechowywany w temperaturze 2ºC ÷ 8ºC. Dopuszcza się przechowywanie w temperaturze poniżej 25ºC nie dłużej niż 7 dni od daty produkcji. |
Rodzaj i zawartość opakowania: |
Fiolka szklana o objętości 10 ml zamknięta gumowym korkiem i kapslem aluminiowym umieszczona w ołowianym pojemniku osłonowym. |
